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医药数字化转型确保产品的完整性与合规性

放大字体  缩小字体 发布日期:2021-11-01 15:53:01  浏览次数:0
核心提示:生命科学应当要严格遵守规定,同时还应当要简化生产操作。为了实现持续的改进分析,可追溯性与汇报,就需要一个高性能处理历史的
 生命科学应当要严格遵守规定,同时还应当要简化生产操作。为了实现持续的改进分析,可追溯性与汇报,就需要一个高性能处理历史的数据库。医药数字化转型可以灵活的批次管理,这些行业主要包括生命科学、精细化学品、食品饮料等等。它主要是通过与工厂各控制系统的互动,与操作员交互,能够将批次生产过程当中,相关的活动、物料流记录到历史数据库,继而获得完整的电子批处理记录。它可以通过提高产品质量,相应的运营效率,来帮助制造商提高产量。
自动运行的批次管理过程当中,可以确保配方品质始终如一,提高资产的利用率,可以取消纸质记录,继而可以减少批次生产周期。在整个企业内实现配方与批次管理的标准化,就可以简化新产品开发过程,可以灵活地应对不断变化的市场需求。它可以自动获取和存储所有执行过程当中的数据,能够将批次执行与设备历史的产品联系在一起。生命科学行业解决方案,可以对业务流程进行数字化转型,可以在人员与不同自动化系统之间,可以实现更好的协作。电子工作流程的一致性,则可以显著提高运营效率,可以降低合规成本。
通过执行标准操作程序,就可以提高运营效率,并且通过职能团队与相关系统的数字化协同,就可以提高相应的生产效率。数字化工作流程管理,涵盖了从标准操作程序,到对临界运行工况的应急响应的所有内容,继而可以实现运营业务流程的标准化。AVEVA有助于自动化运营流程并推广,可以消除文化工作与易于出错的人工程序,继而可以有效完成简单或复杂的任务,持续流程改进并适应变化。
 
 
 
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